脆碎度從很早以前就已經(jīng)訂入藥典片劑檢查項(xiàng)目下，但是它始終未成為片劑的必檢項(xiàng)目，我們可以從脆碎度檢查法的原理來考察脆碎度檢查為何一直未成為片劑質(zhì)量檢查的必檢項(xiàng)目，在很早的時候，藥廠生產(chǎn)的藥片是很多片（比如100片）一起裝入玻璃瓶或塑料瓶中，這些藥片如果硬度不夠，在運(yùn)輸和儲存過程中可能會由于振動，導(dǎo)致藥片之間、以及藥片與瓶子間發(fā)生摩擦和碰撞，致使片重減輕，每片的載藥量減少，療效降低。為防止這種情況發(fā)生和控制藥品質(zhì)量，藥典會特制定脆碎度檢查法來